决策路径

疑似感染:从器官功能障碍到初始复苏

急诊与重症 脓毒症早期识别 从识别到复苏的六个判断 · 共 6 步
这一页把指南里的判断顺序整理成流程。每个节点下的说明是本站整理,点开的摘录才是指南原文要点; 摘录不是全文,判断仍以原文与患者具体情况为准。本页只给方向,不给具体品种与剂量。
适用范围

适用于急诊或病房中疑似感染的成人。不适用于儿童(儿童有年龄相关的器官功能阈值与不同流程),也不适用于已明确由其他原因导致器官功能障碍的患者;不覆盖抗菌药物品种、剂量与疗程的选择。

  1. 是否存在感染或疑似感染,并出现急性器官功能改变?

    这条路径的起点是感染。没有感染,SOFA 升高也可能来自心衰、肝衰或术后状态——此时走这条路径,会把非感染性问题误当成脓毒症。qSOFA 是床旁提示工具:阳性提示不良结局风险升高,阴性不能排除,所以第一步不做算术,先确认「有没有感染」这件事。

    打开 qSOFA 计算器
    • 是:有感染灶或高度怀疑感染第 2 步进入器官功能评估
    • 否:无感染证据结论按其他原因评估器官功能障碍;不要因为 qSOFA 阳性就按脓毒症处理
    出处:《脓毒症与脓毒性休克定义的国际共识(Sepsis-3)》
    SEP-001 · 《脓毒症与脓毒性休克定义的国际共识(Sepsis-3)》 · 2016 · 核对 明证编辑组 2026-10-20

    脓毒症定义为宿主对感染的反应失调所致的危及生命的器官功能障碍。器官功能障碍以 SOFA 评分较基线升高 ≥2 分表示;基线未知时按假定正常基线计。qSOFA(呼吸频率 ≥22 次/分、意识状态改变、收缩压 ≤100 mmHg)用于床旁提示不良结局风险,敏感性偏低,不用于诊断或排除脓毒症。脓毒性休克定义为脓毒症患者经充分液体复苏后仍存在低血压,需血管活性药物才能维持平均动脉压 ≥65 mmHg,且血乳酸 >2 mmol/L。

  2. SOFA 是否 ≥2 分,或较基线升高 ≥2 分?

    这是 Sepsis-3 用来定义器官功能障碍的那一条,也是「感染」与「脓毒症」的分界。注意是「较基线」:一个 SOFA 4 分但长期稳定的患者,和一个从 0 升到 3 分的患者,意义完全不同。基线不明时按假定正常基线计。

    打开 SOFA 计算器
    • 是:SOFA ≥2 或较基线升高 ≥2 分第 3 步符合脓毒症的器官功能障碍定义
    • 否:SOFA <2 且无明显升高结论暂不符合脓毒症定义,但感染本身仍需处理;SOFA 低不能作为离院依据
    出处:《脓毒症与脓毒性休克定义的国际共识(Sepsis-3)》
    SEP-001 · 《脓毒症与脓毒性休克定义的国际共识(Sepsis-3)》 · 2016 · 核对 明证编辑组 2026-10-20

    脓毒症定义为宿主对感染的反应失调所致的危及生命的器官功能障碍。器官功能障碍以 SOFA 评分较基线升高 ≥2 分表示;基线未知时按假定正常基线计。qSOFA(呼吸频率 ≥22 次/分、意识状态改变、收缩压 ≤100 mmHg)用于床旁提示不良结局风险,敏感性偏低,不用于诊断或排除脓毒症。脓毒性休克定义为脓毒症患者经充分液体复苏后仍存在低血压,需血管活性药物才能维持平均动脉压 ≥65 mmHg,且血乳酸 >2 mmol/L。

  3. 是否已测血乳酸并留取血培养?

    乳酸是组织低灌注的客观线索,也是复苏是否有效的追踪指标;血培养要在抗菌药物之前留取,但留取困难时不能因此推迟用药。临床上常见「等办完住院再抽」,时间窗就在这段等待里流失。

    • 是:已测乳酸并留取培养第 4 步按乳酸水平与血压决定复苏强度
    • 否:尚未完成第 4 步立即补做;不要因等待培养结果而推迟首剂抗菌药物
    出处:《拯救脓毒症运动:脓毒症与脓毒性休克管理国际指南(2021)》
    SEP-002 · 《拯救脓毒症运动:脓毒症与脓毒性休克管理国际指南(2021)》 · 2021 · 核对 明证编辑组 2026-10-20

    对疑似脓毒性休克或脓毒症可能性高的患者:立即测量血乳酸;在抗菌药物使用前留取血培养,但不得因此延迟用药;1 小时内给予广谱抗菌药物;存在低血压或乳酸升高时快速给予晶体液复苏,具体量按体重与心、肾功能个体化,必要时分次给予并反复评估容量反应性;初始复苏后仍持续低血压者使用血管活性药物,目标平均动脉压 ≥65 mmHg。复苏过程中监测乳酸清除率、尿量与毛细血管再充盈时间,而不是只看单一血压数值。

  4. 是否存在低血压或乳酸升高,需要启动液体复苏?

    初始复苏的依据是低血压与乳酸,而不是「看起来脱水」。液体量要按体重与心、肾功能个体化——这条路径刻意不写具体毫升数,因为同一个量对心衰患者和年轻感染患者意味着完全不同的事。

    • 是:低血压或乳酸升高第 5 步启动晶体液复苏,分次给予并反复评估容量反应性
    • 否:血压与乳酸均正常第 5 步仍需监测乳酸清除与器官功能变化;感染灶处理不因指标正常而延后
    出处:《拯救脓毒症运动:脓毒症与脓毒性休克管理国际指南(2021)》
    SEP-002 · 《拯救脓毒症运动:脓毒症与脓毒性休克管理国际指南(2021)》 · 2021 · 核对 明证编辑组 2026-10-20

    对疑似脓毒性休克或脓毒症可能性高的患者:立即测量血乳酸;在抗菌药物使用前留取血培养,但不得因此延迟用药;1 小时内给予广谱抗菌药物;存在低血压或乳酸升高时快速给予晶体液复苏,具体量按体重与心、肾功能个体化,必要时分次给予并反复评估容量反应性;初始复苏后仍持续低血压者使用血管活性药物,目标平均动脉压 ≥65 mmHg。复苏过程中监测乳酸清除率、尿量与毛细血管再充盈时间,而不是只看单一血压数值。

  5. 复苏后是否仍需升压药维持 MAP ≥65 mmHg?

    这是脓毒性休克的定义性条件:充分液体复苏后仍低血压,且需要血管活性药物。把「补过液」当成「复苏充分」是常见错误——容量反应性要用被动抬腿、脉压变异等动态指标评估,而不是按输入量记账。

    • 是:仍需升压药维持 MAP ≥65 mmHg第 6 步按脓毒性休克处理:转入监护单元,建立有创动脉压监测
    • 否:血压已稳定第 6 步按脓毒症处理,继续寻找并控制感染灶
    这一步的药已定,配制、滴速与停药线见执行卡重酒石酸去甲肾上腺素注射液2 个文号盐酸多巴胺注射液1 个文号
    出处:《脓毒症与脓毒性休克定义的国际共识(Sepsis-3)》
    SEP-001 · 《脓毒症与脓毒性休克定义的国际共识(Sepsis-3)》 · 2016 · 核对 明证编辑组 2026-10-20

    脓毒症定义为宿主对感染的反应失调所致的危及生命的器官功能障碍。器官功能障碍以 SOFA 评分较基线升高 ≥2 分表示;基线未知时按假定正常基线计。qSOFA(呼吸频率 ≥22 次/分、意识状态改变、收缩压 ≤100 mmHg)用于床旁提示不良结局风险,敏感性偏低,不用于诊断或排除脓毒症。脓毒性休克定义为脓毒症患者经充分液体复苏后仍存在低血压,需血管活性药物才能维持平均动脉压 ≥65 mmHg,且血乳酸 >2 mmol/L。

  6. 复评:灌注指标是否改善?

    复苏的终点不是血压数字好看,而是灌注改善:乳酸下降、尿量恢复、毛细血管再充盈时间缩短、意识好转。只看血压,会漏掉「血压维持住了但组织仍在缺氧」的患者。

    • 本路径终点结论每 1–2 小时复评乳酸、尿量与灌注;乳酸不降或继续升高提示感染灶未控制或复苏不足,需重新评估。抗菌药物品种与剂量按本院规范与药敏结果,本页不给
    出处:《拯救脓毒症运动:脓毒症与脓毒性休克管理国际指南(2021)》
    SEP-002 · 《拯救脓毒症运动:脓毒症与脓毒性休克管理国际指南(2021)》 · 2021 · 核对 明证编辑组 2026-10-20

    对疑似脓毒性休克或脓毒症可能性高的患者:立即测量血乳酸;在抗菌药物使用前留取血培养,但不得因此延迟用药;1 小时内给予广谱抗菌药物;存在低血压或乳酸升高时快速给予晶体液复苏,具体量按体重与心、肾功能个体化,必要时分次给予并反复评估容量反应性;初始复苏后仍持续低血压者使用血管活性药物,目标平均动脉压 ≥65 mmHg。复苏过程中监测乳酸清除率、尿量与毛细血管再充盈时间,而不是只看单一血压数值。

本页不构成诊疗推荐。合并症、合并用药、患者意愿与本地规范都可能改变判断顺序;遇到指南之间的口径差异,以最新版原文为准。

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